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CRP由肝细胞合成，在胎儿期产生，非母体胎盘传递。产生机理是：当机体受感染或组织受损伤时巨噬细胞和其他白细胞等被激活，产生白细胞介素-6、白细胞介素-1、肿瘤坏死因子TNF-a等细胞因分子和其他介导物，这些细胞因子和介导物到达肝脏，刺激肝细胞和上皮细胞合成CRP，是一种典型的急性时相反应蛋白^［1］，常用于多种疾病诸如炎症、感染、组织损伤、恶性肿瘤等诊治的辅助诊断^［2、3］辅助临床诊断感染使用最频繁和悠久的指标之一^［4］，由于C反应蛋白会受到多种非感染因素的干扰，会给临床带来一定困扰，如创伤就可引起CRP升高，因此其特异性不强，但该指标与感染的严重程度成正相关关系。CRP作为炎症指标，在一定程度上可以辅助鉴别细菌感染和病毒感染，CRP一般在细菌感染后升高明显，而大多数病毒感染CRP并不高，不过也有例外，例如患者感染病毒性脑膜炎时，CRP明显升高，第七版《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案》指出多数患者外周血CRP升高，其进行性上升是重型、危重型患者的临床预警指标^［5］。CRP 10-25mg/L提示病毒感染，如病程短，不能排除细菌感染，数小时后复查；CRP25-50mg/L提示细菌或病毒感染；50-100mg/L提示细菌感染，病毒感染不常见^［6］。常规CRP测定参考值通常被认为是临床上含量高于10mg/L，在健康人群血液中CRP水平低于5mg/L，常规CRP作为急性炎症评估指标比红细胞沉降率（ESR）和白细胞计数更敏感、更可靠。当前国内检测CRP方法很多,目前临床常见的检测方法有胶体金法、免疫荧光法、化学发光法、免疫比浊法、胶乳增强免疫比浊法等，检测结果一致性化现状不很理想，不同实验室检测系统CV%差别较大^［7］，MAGICL6000全自动化学发光采用双抗体夹心法进行检测。本研究依据美国临床实验室标准化协会(CLSI)EP系 列文件及原中华人民共和国卫生部相关文件要求,全面评价 MAGICL6000全自动化学发光分析仪的检测性能,从而为临床感染性病例的诊治提供更为有效的数据支持。